3 - ¿Qué tipo de productos elaboran y para qué nivel de clientes?
Dr. Sergio García – Labcecil elabora productos veterinarios para todo tipo de animales y categorías (de compañía, de producción y deportivos). Hacemos productos veterinarios (polvos, granulados, comprimidos, blisteados, líquidos, pastas e inyectables) para clientes que tienen laboratorios comerciales, y productos  para animales registrados en SENASA y con acuerdo de elaboración con nosotros.

Dr. Daniel Schiano –Tenemos una habilitación de SENASA para los productos que podemos elaborar y para poder ofrecer como elaborador el Certificado GMP. Así el perfil de clientes ha ido mejorando y aumentando por haber incorporado Laboratorios GMP que necesitan de un elaborador que cumpla con esta norma.

4 - ¿Cuánto repercutió para LabCecil que Senasa definiera la Trazabilidad de productos veterinarios a nivel nacional?
Dr. Daniel Schiano – Para nosotros repercutió mucho porque al ser terceristas puros tenemos muchos clientes con diversos productos y diversas formas de presentación, con lo cual podemos trabajar con todo lo que nos pide SENASA. Impactó mucho porque tuvimos que participar de todas las reuniones, estar al tanto de lo que era, saber hacia dónde se iba, fechas, procedimientos, y aprender junto a GS1 y SENASA cómo iba a ser la obligatoriedad.  En SENASA solamente están reguladas tres formas farmacéuticas: unas de ellas tiene que ver con la producción animal fundamentalmente y prohibiciones de uso con tales fines por ejemplo el estradiol; otras son los promotores de crecimiento no hormonales directamente relacionados con animales de producción de carne, principalmente carne avícola; y por último está la ketamina que está relacionada con otros tipos de controles. SENASA ha puesto estos tres niveles en una primera etapa para controlar más lo que tiene que ver con la salud pública y con el stock que con la medicina veterinaria. No hay que olvidar que todo está trazado y que la norma 482 es el marco para que los laboratorios veterinarios argentinos se encuadren en la parte edilicia, la documentación, los envíos, la remisión de productos. Todo lo que hacemos está trazado de una manera documental en formato papel, mientras que lo que se reglamentó ahora es de manera informática para tenerlo on line.
   
2 - ¿Qué los llevó a certificar las Buenas Prácticas de Manufactura ante Senasa y qué pasos debieron cumplir?
Dr. Sergio García – Para certificar las normas lo primero que tuvimos que hacer fue decodificarlas un poco. Este sector de veterinaria industrial no estaba acostumbrado a tener Buenas Prácticas de Manufactura. Sumado a eso había poca gente que nos podía dar información, hasta que comenzamos a reunirnos entre los propios laboratorios para decodificar lo que era la Resolución 482. De ahí en más pudimos saber qué teníamos que hacer, en el caso nuestro un layout totalmente nuevo de la planta que fuera conforme a la Resolución que daba el marco del Sistema Documental para el Sistema de Gestión de Calidad BPFV o GMP, y llegamos a la conclusión de que un laboratorio tercerista GMP es más requerido que un laboratorio tercerista no GMP, y que tiene una ventaja competitiva en nuestro mercado.

Dr. Daniel Schiano – El tema de Certificar va más allá de la certificación en sí; es una política empresarial de llevar adelante objetivos de corto, mediano y largo plazo. Esa potenciación que nos da la GMP nos permite brindarles un nuevo y mayor apoyo y servicio a nuestros clientes. Hoy todos los que exportan requieren para los países que les compran estar dentro de las normas GMP, con lo cual si no estuviéramos en esa condición no tendrían con quién hacerlo. El servicio que brindamos en ese aspecto es para darles a nuestros clientes un upgrade y que vean que LabCecil piensa más allá del día a día; es un trayecto en ascenso para brindar un servicio permanente. Así potenciamos y llevamos a la realidad el saber que podemos ser el socio industrial que certifica la calidad que nuestros clientes necesitan producir.