La Conferencia Healthcare realizada en Lisboa en el mes de Octubre fue un evento muy interesante para el sector salud de Portugal y Europa.  

En esta nueva edición del evento fueron presentados pilotos y casos de éxito de mejoras en la traza de medicamentos, dispositivos médicos y seguimiento y control interno de pacientes. Laboratorios, fabricantes y hospitales compartieron sus experiencias acerca de las dificultades que debieron sortear para lograr la adopción de las mejoras. En todos los casos se mencionaron los esfuerzos económicos pero dejando en claro que toda inversión en estos temas tiene un rápido retorno, y que los mayores desafíos vienen de la decisión de encarar estos proyectos que requieren de cambios culturales importantes.

También hubo temas de debate como las futuras exigencias de trazabilidad de medicamentos para Europa o los nuevos requerimientos de identificación unívoca de dispositivos médicos para los Estados Unidos.
Una presentación seguida con gran interés ha sido la charla “Actividades sobre Falsificación de Medicamentos” brindada por Stefano Soro de la Comisión Europea, dando una revisión sobre el anuncio acerca del proyecto de trazabilidad de

medicamentos para toda la región europea para el 2014.

Por su  parte Grant Courtney de EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations), representante de la Federación que congrega a las Asociaciones Farmacéuticas Europeas, en su charla “Serialisation & Security Manager” dio su opinión acerca de la importancia de la trazabilidad, pero sugiriendo adecuar estas exigencias de traza y serialización a las reales necesidades de los países de la región.

Otro tema de gran impacto fue la charla brindada por Jay Crowley, Senior Advisor for Patient Safety in FDA’s Centre for Devices and Radiological Health acerca de las exigencias para la identificación única de dispositivos médicos, dado que este proyecto fue aprobado recientemente en EEUU y ya está vigente. Si bien muchos  fabricantes de dispositivos ya identifican sus productos con etiquetas estas no cumplen en todos los casos con las recientes exigencias de la FDA y algunos de ellos deberán adecuar sus procesos de identificación lo antes posible. Esta charla tiene también su importancia para Argentina donde la FDA estará presente, porque ANMAT  también se encuentra analizando una revisión de dichas exigencias.