Zeinar: Para marcar el packaging, los códigos de barras lineales y los códigos bidimensionales funcionarían utilizando todas las tecnologías de impresión, especialmente la láser. Para marcar directamente los productos, Data Matrix puede ser utilizada con un grabado láser, adherida con láser, por micropercusión o con un sistema de chorro de tinta. Las etiquetas RFID podrían también ser aplicadas directamente sobre el producto.

¿Debería la industria farmacéutica servir como modelo?

Tomicki: Probablemente hay muchas opciones para posibles aplicaciones y tipos de negocios para varios apostadores. En consecuencia será importante contar con la participación de la industria farmacéutica y de instrumental en las discusiones para desarrollar los estándares globales que pueden afectar todos los productos del sector salud. La industria farmacéutica en verdad, dio un salto por sobre la industria de instrumental cuando hizo la implementación, y puso mucha experiencia sobre la mesa.

Zeinar: Yo no pienso así, porque nosotros no tenemos un estándar global disponible. Para los farmacéuticos hay una gran cantidad de modelos específicos nacionales (tipos de códigos de barras, sistemas de numeración, niveles de packaging para ser marcados, Reglas de marcación de secuencias Italian Bollino, etc.).

¿Los sistemas de identificación y los estándares desarrollados para ambos deberían ser los mismos?

Zeinar: En salud, los datos más importantes son la identificación de los productos, las fechas de vencimiento, y los números de lote. Cada grupo seleccionado de productos necesita además un número de serie. Muchos proveedores producen productos de dos categorías y las instituciones médicas (hospitales, farmacias y médicos) manipulan un mix de esos productos.

Administrar sistemas diferentes (IT, datos maestros, etc.) en paralelo generaría costos elevados. Por eso tiene sentido desarrollar un estándar común, independiente de las categorías. Un estándar significa la utilización de un mismo sistema numérico y de una misma estructura de datos. Esto no significa tener la misma información legible por una máquina en el nivel de ítem para todos los productos.

¿Qué desafíos enfrentan los fabricantes de instrumental médico?

Tomicki: Las soluciones técnicas variadas y prácticas son los dos desafíos más significantes. La estandarización de datos codificados legibles por una máquina en el gran conjunto de productos de instrumental del sector salud no es una tarea simple. Hay además consideraciones técnicas adicionales con respecto al dónde y cómo implementar los datos legibles por una máquina sobre productos y/o sus packaging. Primero debería ser respondida la pregunta acerca de qué datos, y luego deberían ser buscadas las soluciones técnicas para transportar esos datos.

Zeinar: El desafío está en los diferentes requerimientos de los diferentes mercados (regiones, canales comerciales, autoridades y clientes). A menudo la superficie del material de los packaging es crítica. La absorbencia de los materiales, el color, la transparencia, el brillo, la tersura, etc, influyen en la impresión de los códigos de barras y en su legibilidad. Los requerimientos de envases estériles y códigos de barras legibles pueden contradecirse entre sí. En algunos casos, la consecuencia de introducir códigos de barras podría ser una modificación en el diseño del packaging así como también en su material o en el trabajo con etiquetas adicionales.

 

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