¿Cuáles son los productos que desarrollan y a qué sectores del mercado apuntan?
S.S.M.: Somos una empresa que nos dedicamos especialmente a la trazabilidad, en primera instancia con la industria farmacéutica argentina; somos líderes en el tema ya que trabajamos con 40 laboratorios clientes, 70 droguerías, la Distribuidora Global Pharm, el operador logístico OCA, muchísimas farmacias y hospitales; también tenemos soluciones de RFID para trazabilidad y control, hacemos desarrollos de softwares, y estamos lanzado EDI con nuestro nuevo producto EDIFARMA, un servicio EDI exclusivo para la industria farmacéutica argentina. Nuestro producto de trazabilidad se llama Verifarma. Verifarma es un servicio de trazabilidad que consta de asesoría y consultoría de trazabilidad reglamentaria, una solución informática y servicio de atención al cliente, y al mismo tiempo todos los insumos que pueda requerir el cliente.

¿Cómo nace la vinculación con GS1?
S.S.M.: Cuando comenzamos con la empresa nos interesaba el tema de trazabilidad,  comercio electrónico y control de inventarios. Nosotros no conocíamos en detalle las actividades de GS1, pero nos encontramos en el camino con que GS1 cumplía un rol
 

interesante que facilitaba la relación entre nosotros y los clientes y le daba mayor velocidad a las soluciones por su estandarización. Comenzamos a contactarnos, fuimos muy bien recibidos, empezamos a participar en el CEDE (Centro de Desarrollo) como sponsors y donando equipos y un software. A través de esta situación de interés y actividades en común tuvimos la posibilidad de brindar soluciones a más velocidad que favorecen a los clientes. La situación de win win hace que cada vez nuestra relación sea mayor ya que las soluciones pasan a ser más sólidas y a largo plazo. También sucede que muchos de nuestros clientes son afiliados de GS1 y están interesados en que las soluciones que les presentamos sean estándares.

Dentro de todo esto surgen las resoluciones de ANMAT… S.S.M.: Cuando surgió en salud el tema de la trazabilidad, GS1 era parte de la reglamentación por sus estándares y nosotros fuimos la primera empresa que comenzó a  informar a ANMAT;  hubo muchas reuniones para terminar de pulir detalles, y dentro de eso GS1 tenía un rol muy importante trabajando para que todo fuera posible a partir de la estandarización tanto de la codificación de los diferentes actores como también de la codificación de cada medicamento.