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La Dra. Guadalupe Fernández Porto, Jefa de Farmacia de IADT – Instituto Argentino de Diagnóstico y Tratamiento, en una segunda nota para GS1 Argentina (ver nota anterior en Boletín En Línea 124), se refiere aquí a la implementación de los estándares del Sistema GS1 que continúa aplicándose en la Institución para la trazabilidad en el Sector Farmacia, y comparte sus expectativas a futuro.
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¿Qué implementaciones realizaron con estándares del Sistema GS1 para hacer trazabilidad? |
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Dra. Guadalupe Fernández Porto: A partir de la normativa de trazabilidad, tomamos conocimiento de que existía un estándar global que identifica los productos. Entonces nos planteamos usar ese estándar para identificar cualquier producto médico o medicamento que usáramos en nuestra Institución. Luego proyectamos usar un estándar para las bolsas de sangre, las bolsas de alimentación enteral y las preparaciones oncológicas. Cuando empezamos a utilizar la información de trazabilidad provista por la industria farmacéutica contenida en los datamatrix de los productos, pudimos incorporar información muy valiosa (lote y vencimiento) a nuestro sistema. Otros productos no trazables pero identificados a nivel del envase secundario también proveen información, aunque incompleta en su codificación. Entonces decidimos que cualquier producto que identificáramos de forma interna a través del reenvasado o etiquetado, se haría utilizando el estándar GS1, con GTIN, lote y vencimiento. Para IADT la identificación estándar se tornó un requisito indispensable en la selección y compra de productos, y creo que será el camino que en el futuro elegiremos como lenguaje común todos los que conformamos la cadena de suministro de medicamentos y productos médicos. |
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¿Qué dificultades enfrentaron cuando comenzaron con esta implementación y qué beneficios evaluaron a lo largo del tiempo en el que vienen trabajando? |
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Dra. G. F. P.: Inicialmente fue el software que debía adaptarse a los cambios del proceso. Empezamos con poco volumen de productos pero enseguida ese volumen fue aumentando y el trabajo del operador resultaba imposible de completar en tiempo, en forma manual. Entonces adquirimos equipamiento fundamental para este tipo de implementación: una reenvasadora que envasa e identifica utilizando el estándar GS1 y lectoras 3D. En cuanto a los beneficios, son múltiples considerando que el objetivo final es la seguridad del paciente y alcanzar el pie de cama. La identificación estándar nos permitió independizarnos de errores del operador, teniendo en cuenta nuestra actual coyuntura económica, donde el ingreso de gran variedad de marcas comerciales potencia errores en el proceso de selección manual del producto. Utilizando esta tecnología e identificando con el estándar GS1 se disminuyen errores de dispensación al punto cero, y la satisfacción del personal que está trabajando aumenta. Este sistema asiste y favorece el trabajo de manera segura siempre que se respeten procedimientos definidos. |
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¿Cuánto aportan estos pasos a la calidad de atención del paciente y a su seguridad? |
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Dra. G. F. P.: Estos pasos son fundamentales en la calidad de atención, ya que aseguran un proceso definido, controlado y validado. Hoy los pacientes están involucrados en sus tratamientos, preguntan, consultan, y nosotros desde la institución respondemos trabajando con tecnología y atención orientada a su seguridad. |
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