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Por favor, es necesario que responda la siguiente pregunta para avanzar.
¿Los productos de su organización son o serán comercializados en USA como dispositivos médicos, haciendo uso del estándar GS1, bajo la normativa de la FDA sobre la identificación única de dispositivos médico (UDI)?
Si su respuesta es NO y en caso que a futuro comercialice estos productos a USA bajo la normativa antes mencionada, deberá ponerse en contacto con GS1 a traves del correo abm@gs1.org.ar colocando en el asunto "Consulta UDI", para informar sobre el cambio de status y ser asesorado acerca del uso del estándar GS1 para este fin.
Para mas información puede acceder a este link